L’Espagne a été désignée comme rapporteur pour l’évaluation du vaccin contre le COVID-19 qui sera réalisée par l’Agence européenne des médicaments et qui fournira un antigène « efficace et sûr » contre le coronavirus d’ici deux ans.
Cela a été annoncé ce mardi par la directrice de l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS), María Jesús Lamas, lors de sa comparution à la Commission de la santé du Congrès des députés, au cours de laquelle elle était convaincue qu’il y aura un disponibles pour les citoyens « non pas un, mais plusieurs vaccins sûrs et efficaces en un temps record ».
Lamas a expliqué que certains de ces candidats prometteurs ont déjà été soumis à l’Agence européenne des médicaments pour évaluation et que l’Espagne – elle a avancé – a été désignée comme rapporteur pour son évaluation.
« Cela prouve le haut niveau scientifique technique de nos évaluateurs et la reconnaissance qu’ils ont auprès de leurs homologues européens », a souligné le directeur de l’Aemps.
Lamas a indiqué que, bien que le temps moyen pour la fabrication d’un vaccin soit de 10 ans, il pourrait y avoir un « efficace et sûr » contre COVID-19 dans les 2 ans.
Cependant – a-t-il dit – pour que cela soit possible à grande échelle, la recherche ne suffit pas, car il est nécessaire d’élever la production à un niveau « jamais vu auparavant », et des entreprises du monde entier et également d’Espagne y participent.
Il a souligné que l’Espagne est une puissance dans la production de vaccins vétérinaires qui utilisent des plates-formes similaires aux vaccins à usage humain, de sorte que l’Aemps a exploré sa capacité à se mobiliser et à aider à étendre la capacité de production mondiale et à apporter une « contribution significative « au processus de fabrication des vaccins.
En outre, il a averti qu’il ne suffisait pas de pouvoir fabriquer l’antigène, car l’emballage est une partie « critique » de la fabrication d’un vaccin et l’Espagne dispose d’usines pharmaceutiques avec une expérience et une capacité de remplissage du vrac aux dernières formes distribution, flacons ou seringues rechargées.
En ce sens, il a rappelé que l’Espagne fera partie du processus de production à travers cette phase finale du processus de remplissage et de finition des flacons de l’un des vaccins « les plus avancés » d’une société nord-américaine (Moderna) pour approvisionner les marchés de En dehors des États-Unis.
Pour Lamas, cet accord représente une impulsion importante pour l’industrie pharmaceutique espagnole et a permis à l’Aepms de continuer à entretenir des contacts étroits avec d’autres entreprises espagnoles dans l’espoir «bien fondé» que d’autres usines puissent également passer par ces phases du processus de fabrication. .
«Le virus ne connaît pas de frontières et nous sommes confrontés à un problème de santé publique mondial et, sans une approche globale et solidaire, il sera impossible de s’y attaquer», a prévenu le directeur de l’Aemps, qui a souligné qu’il est nécessaire de parvenir à un accès équitable aux le vaccin «juste et uni» avec d’autres régions moins favorisées.
Ainsi, il a rappelé que la population cible vaccinale sera de plus de 5 milliards de personnes et que « tant que nous ne serons pas tous protégés, aucun ne le sera ».