L’UE autorise l’utilisation du remdesivir pour traiter le coronavirus

Vendredi, la Commission européenne, l’organe exécutif du bloc, a autorisé l’utilisation du remdesivir, un médicament antiviral, pour traiter le nouveau coronavirus.

« L’autorisation accordée aujourd’hui à un premier médicament pour traiter le COVID-19 est une avancée importante dans la lutte contre ce virus », a déclaré la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, dans un communiqué.

« Nous accordons cette autorisation moins d’un mois après le dépôt de la demande, ce qui montre clairement la détermination de l’UE à réagir rapidement chaque fois que de nouveaux traitements seront disponibles », a-t-elle déclaré.

Au moins deux grandes études américaines ont montré que le remdesivir peut réduire la durée des séjours à l’hôpital des patients atteints de COVID-19.

Washington a autorisé l’utilisation d’urgence du médicament – qui était à l’origine destiné à traiter le virus Ebola – le 1er mai, suivi par plusieurs pays asiatiques, dont le Japon et la Corée du Sud.

Le feu vert vient sur la recommandation de l’Agence européenne des médicaments qui a donné la semaine dernière son autorisation conditionnelle pour le traitement des patients de plus de 12 ans souffrant de pneumonie et nécessitant un supplément d’oxygène.

Il a déclaré que son évaluation était basée principalement sur les données d’une étude parrainée par l’Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID).

La recherche, publiée dans la principale revue Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre en mai, a montré que les injections de remdesivir accéléraient la récupération des patients par rapport à un placebo.

En moyenne, il a réduit les séjours à l’hôpital des patients de 15 jours à 11.

© 2020 AFP